RNAprep Pure FFPE -kit
Funktioner
■ Silikamembranbaserad teknik för att säkerställa hög renhet av RNA.
■ Snabb och enkel process jämfört med konventionella metoder.
■ Lämplig för nedströms RT-PCR- eller RT-qPCR-applikationer.
Ansökningar
Detta kit är lämpligt för rening av totalt RNA från formalinfixerade, paraffininbäddade vävnadssektioner (FFPE).
Alla produkter kan anpassas för ODM/OEM. För detaljer,vänligen klicka på Anpassad tjänst (ODM/OEM)
 |
RNA extraherat från paraffininbäddat råttleverprov med användning av RNAprep Pure FFPE-kitet. Provmängd: 15 mg råttlever; Elueringsvolym: 50 | il; Lastvolym: 8 μl M: TIANGEN Marker III 1-4: råttlever FFPE |
A-1 Celllys eller homogenisering är inte tillräcklig
---- Minska provanvändningen, öka mängden lysbuffert, öka homogeniseringen och lystiden.
A-2 Provmängden är för stor
---- Minska mängden prov som används eller öka mängden lysbuffert.
A-1 Otillräcklig celllys eller homogenisering
---- Minska provanvändningen, öka mängden lysbuffert, öka homogeniseringen och lystiden.
A-2 Provmängden är för stor
---- Se maximal bearbetningskapacitet.
A-3 RNA elueras inte helt från kolonnen
---- Efter tillsats av RNase-fritt vatten, låt det stå i några minuter innan du centrifugerar.
A-4 Etanol i elueringsmedlet
---- Efter sköljning, centrifugera igen och ta bort tvättbufferten så mycket som möjligt.
A-5 Cellodlingsmedium avlägsnas inte helt
---- När du samlar in celler, var noga med att ta bort odlingsmediet så mycket som möjligt.
A-6 Cellerna lagrade i RNAstore centrifugeras inte effektivt
---- RNAstore-densitet är större än det genomsnittliga cellodlingsmediet; så bör centrifugalkraften ökas. Det föreslås att centrifugera vid 3000x g.
A-7 Lågt RNA-innehåll och överflöd i provet
---- Använd ett positivt prov för att avgöra om det låga utbytet orsakas av provet.
A-1 Materialet är inte färskt
---- Färsk vävnad bör lagras i flytande kväve omedelbart eller omedelbart sättas i RNAstore-reagenset för att säkerställa extraktionseffekten.
A-2 Provmängden är för stor
---- Minska provmängden.
A-3 RNase contamination
---- Även om bufferten i satsen inte innehåller RNase är det lätt att förorena RNase under extraktionsprocessen och bör hanteras med försiktighet.
A-4 Elektroforesföroreningar
---- Byt ut elektroforesbufferten och se till att förbrukningsvaror och laddningsbuffert är fria från RNas-kontaminering.
A-5 För mycket belastning för elektrofores
---- Minska mängden provbelastning, laddningen av varje brunn bör inte överstiga 2 μg.
A-1 Provmängden är för stor
---- Minska provmängden.
A-2 Vissa prover har högt DNA-innehåll och kan behandlas med DNas.
---- Utför RNas-fri DNas-behandling till den erhållna RNA-lösningen, och RNA kan direkt användas för efterföljande experiment efter behandling, eller kan renas ytterligare med RNA-reningskit.
För glas, bakat vid 150 ° C i 4 timmar. För plastbehållare, nedsänkt i 0,5 M NaOH i 10 minuter, skölj sedan noggrant med RNasfritt vatten och sterilisera sedan för att helt ta bort RNase. De reagenser eller lösningar som används i experimentet, särskilt vatten, måste vara fria från RNas. Använd RNasfritt vatten för alla reagenspreparat (tillsätt vatten till en ren glasflaska, tillsätt DEPC till en slutkoncentration på 0,1% (V/V), skaka över natten och autoklav).
Produktkategorier
VARFÖR VÄLJA OSS
Sedan etableringen har vår fabrik utvecklat produkter i världsklass med principen
av kvalitet först. Våra produkter har fått ett utmärkt rykte i branschen och är värdefulla bland nya och gamla kunder.
- Tel: +86 010-59822688
- Byggnad 5, nr 86, Shuangying West Road, Changping District, Peking.
- people@tiangen.com
