Magnetiskt DNA -kit för djurvävnad

Isolering och rening av högkvalitativt genomiskt DNA från djurvävnad.

Satsen antar magnetiska pärlor med unik separationsfunktion och ett unikt buffertsystem för att separera och rena högkvalitativt genomiskt DNA från djurvävnadsprover. Unika inbäddade magnetpärlor har stark affinitet för nukleinsyra under vissa förhållanden. När förhållandena ändras kommer de magnetiska pärlorna att släppa bort adsorberad nukleinsyra och därmed uppnå syftet med snabb separation och rening av nukleinsyra. Hela processen är säker och bekväm. Med stora extraherade genomiska DNA-fragment, hög renhet och pålitlig kvalitet är metoden särskilt lämplig för automatisk extraktion av arbetsstationer med hög kapacitet.

Katt. Nej Förpackningsstorlek
4992404 50 förberedelser
4992405 200 förberedelser
4992864 1000 förberedelser

Produktdetalj

Experimentellt exempel

Vanliga frågor

Produktetiketter

Funktioner

■ Enkelt och snabbt: Direkt lysering utan inkubation och ultrarent genomiskt DNA kan erhållas inom 1 timme.
■ Hög genomströmning: Kan integreras med de automatiska pipetteringsmetoderna och magnetstångsmetoden för extraktionsexperiment med hög genomströmning.
■ Säker och giftfri: Inga organiska reagenser som fenol/kloroform behövs.
■ Hög renhet: Det erhållna DNA: t har hög renhet och kan användas direkt vid chipdetektering, sekvensering med hög kapacitet och andra experiment.

Ansökningar

Det renade DNA: t kan appliceras på olika konventionella experiment såsom enzymsmältning, PCR, bibliotekskonstruktion, sydlig hybridisering, chiphybridisering, sekvensering med hög genomströmning, etc.

Alla produkter kan anpassas för ODM/OEM. För detaljer,vänligen klicka på Anpassad tjänst (ODM/OEM)


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Använd Magnetic Animal Tissue Genomic DNA Kit för att rena DNA från olika vävnader från råttor, fiskar, räkor, skaldjur, odlade celler, anka benkött och andra prover enligt instruktionerna. M: TIANGEN markör D15000.
    Elueringsvolymen är 150 µl. 1-2 µl elueringsmedel laddades på agarosgelelektrofores.
    Resultat: TIAGNEN Magnetic Animal Tissue Genomic DNA Kit har ett brett spektrum av provtillämpningar, särskilt för svåra prover som råttsvans, fisk, räkor och skaldjur.
     Experimental Example Använd TIAGNEN Magnetic Animal Tissue Genomic DNA Kit och relevanta kit från leverantör M, O, A för att rena DNA från 25 mg råtta hjärtvävnad enligt instruktionerna. M: TIANGEN markör D15000.
    Elueringsvolym: 150 µl. 1 µl elueringsmedel laddades på agarosgelelektrofores.
    Resultat: TIAGNEN Magnetic Animal Tissue Genomic DNA Kit har högre extraktionsutbyte.
    F: Litet eller inget DNA i elueringsmedlet.

    A-1 Låg koncentration av celler eller virus i utgångsprovet-Berik koncentrationen av celler eller virus.

    A-2 Otillräcklig lys av proverna-Proverna har inte blandats noggrant med lysbufferten. Det föreslås att blanda noggrant genom att puls-virvela 1-2 gånger. —Otillräcklig celllys orsakad av aktivitetsminskning av proteinas K. —Otillräcklig celllys eller proteinnedbrytning på grund av otillräcklig varm badtid. Det föreslås att skär vävnaden i små bitar och förlänga badtiden för att ta bort all återstod i lysatet.

    A-3 Otillräcklig DNA-adsorption. -Ingen etanol eller låg procentandel istället för 100% etanol tillsattes innan lysatet överfördes till spinnkolonnen.

    A-4 Elueringsbuffertens pH-värde är för lågt. —Justera pH till mellan 8,0-8,3.

    F: DNA fungerar inte bra i nedströms enzymatiska reaktionsexperiment.

    Återstående etanol i elueringsmedlet.

    —Det finns kvar tvättbuffert PW i elueringsmedlet. Etanolen kan avlägsnas genom centrifugering av spinnkolonnen i 3-5 minuter och sedan placeras vid rumstemperatur eller 50 ℃ inkubator i 1-2 minuter.

    F: DNA -nedbrytning

    A-1 Provet är inte färskt. - Extrahera ett positivt prov -DNA som kontroll för att avgöra om DNA: t i provet har försämrats.

    A-2 Felaktig förbehandling. - Orsakas av överdriven slipning av flytande kväve, återvinning av fukt eller för stor mängd av provet.

    F: Hur utförs förbehandlingen för gDNA -extraktion?

    Förbehandlingen bör variera för olika prover. För växtprover, se till att slipa noggrant i flytande kväve. För djurprover, homogenera eller slipa noggrant i flytande kväve. För prover med cellväggar som är svåra att bryta, såsom G+ -bakterier och jäst, föreslås att man använder lysozym, lytikas eller mekaniska metoder för att bryta cellväggarna.

    F: Vad är skillnaden mellan de tre växtens gDNA -extraktionssatser 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 Plant Genomic DNA Kit antar en kolonnbaserad metod som kräver kloroform för extraktionen. Den är särskilt lämplig för olika växtprover, liksom för planttorrpulver. Hi-DNAsecure Plant Kit är också kolonnbaserat, men utan behov av fenol/kloroformextraktion, vilket gör det säkert och giftfritt. Den är lämplig för växter med höga polysackarider och polyfenolinnehåll. 4992709/4992710 DNAquick Plant System antar en vätskebaserad metod. Extrakt av fenol/kloroform behövs inte heller. Rengöringsproceduren är enkel och snabb utan begränsning för provets startbelopp, så att användare kan justera mängden flexibelt enligt de experimentella kraven. Stor storlek på gDNA -fragment kan erhållas med hög avkastning.

    Vad är det uppskattade utbytet av gDNA från 1 ml blodprov med TIANamp Blood DNA Kit?

    Det genomiska DNA: t extraherades från olika volymer av humana helblodsprover med TIANamp Blood DNA Kit. Resultaten är följande. Resultaten listas endast som referens, de faktiska extraktionsresultaten beror på provens förhållanden.

    faq

    F: Kan 4992207/4992208 och 4992722/4992723 användas för att extrahera blodproppar DNA?

    Blodpropps -DNA -extraktionen kan utföras med hjälp av reagenserna i dessa två satser genom att helt enkelt ändra protokollet till den specifika instruktionen för DNA -extraktion av blodproppar. Den mjuka kopian av extraktionsprotokollet för blodpropp kan utfärdas på begäran.

    Fråga: När man applicerar TIANamp Genomic DNA Kit, hur bryter man färska vävnader till cellsuspension?

    Suspendera det färska provet med 1 ml PBS, normal saltlösning eller TE -buffert. Homogenisera provet helt med en homogenisator och samla fällningen till botten av ett rör genom centrifugering. Kassera supernatanten och återsuspendera fällningen med 200 | il buffert GA. Följande DNA -rening kan utföras enligt instruktionen.

    F: Hur väljer jag produkten för DNA -extraktion från plasma-, serum- och kroppsvätskeprover?

    För rening av gDNA i plasma-, serum- och kroppsvätskeprover rekommenderas TIANamp Micro DNA Kit. För rening av virus -gDNA från serum/plasmaprover rekommenderas TIANamp Virus DNA/RNA Kit. För rening av bakteriellt gDNA från serum- och plasmaprover rekommenderas TIANamp Bacteria DNA Kit (lysozym bör inkluderas för positiv bakterie). För salivprov rekommenderas Hi-Swab DNA Kit och TIANamp Bacteria DNA Kit.

    F: Hur väljer jag kit för gDNA -extraktion från svampprover?

    DNAsecure Plant Kit eller DNAquick Plant System rekommenderas för extraktion av svampgenom. För jästgenomextraktion rekommenderas TIANamp Yeast DNA Kit (lytikas bör vara självberedt).

  • Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss