Magnetiskt jord- och pall -DNA -kit

Magnetkit som kan realisera hög genomströmning och snabb extraktion av genomiskt DNA från jord/avföring/tarmmikroorganismer.

Satsen antar ett unikt buffertsystem som kan ta bort humusyra från jordprovet så mycket som möjligt. Den är försedd med glaspärlor som effektivt kan krossa olika komplexa komponenter i jordprovet och säkerställa integriteten för att extrahera genomiskt DNA från jorden. Det är också lämpligt för extraktion av avföringsprover och tarmmikroorganismer.

Katt. Nej
Förpackningsstorlek
4992736  50 förberedelser
4992738  200 förberedelser

Produktdetalj

Experimentellt exempel

Vanliga frågor

Produktetiketter

Funktioner

■ Bred tillämpbarhet: Lämplig för extraktion av olika typer av jordmiljöprover som rabatter, jordkrukmark, jordbruksmark, bergskogsmark, silt, röd jord, svart jord, damm och så vidare. Det är också lämpligt för extraktion av avföringsprover och tarmmikroorganismer.
■ Bekväm operation: Den experimentella operationen kan slutföras på relativt kort tid.
■ Hög renhet: I kombination med magnetisk pärlrening har det extraherade DNA hög renhet och kan användas direkt i nedströmsförsök

Ansökningar

DNA: t som renats av satsen har få orenheter och god integritet och kan användas direkt i andra nedströmsförsök med molekylärbiologi såsom PCR, enzymsmältning etc.

Alla produkter kan anpassas för ODM/OEM. För detaljer,vänligen klicka på Anpassad tjänst (ODM/OEM)


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Genomiskt DNA extraherades från 500 mg trädgårdsjord med skakapparat respektive kvarn med användning av TIANGEN Magnetic Soil And Stool DNA Kit och relevant produkt från leverantör M. 5 μl 100 μl eluat laddades till 1% agarosgelelektrofores. M: TIANGEN Maker D2000
    Experimental Example Genomiskt DNA extraherades från mänskliga avföring med TIANGEN Magnetic Soil And Stool DNA Kit och relevant produkt från leverantör M respektive, och detekterades med PCR med 16S primers av bakterier. 5 | il 20 | il PCR -produkt laddades till 1% agarosgelelektrofores. M: TIANGEN Maker D2000
    Experimental ExampleExperimental Example Genomiskt DNA extraherades från fiskens tarmmikroorganismer med hjälp av TIANGEN Magnetic Soil And Stool DNA Kit och relevant produkt från leverantör M respektive, och detekterades med PCR med allmän primer 27F/1492R av bakterier med produkten cirka 1500 bp. 5 | il 20 | il PCR -produkt laddades till 1% agarosgelelektrofores. M: TIANGEN Maker D2000
    F: Litet eller inget DNA i elueringsmedlet.

    A-1 Låg koncentration av celler eller virus i utgångsprovet-Berik koncentrationen av celler eller virus.

    A-2 Otillräcklig lys av proverna-Proverna har inte blandats noggrant med lysbufferten. Det föreslås att blanda noggrant genom att puls-virvela 1-2 gånger. —Otillräcklig celllys orsakad av aktivitetsminskning av proteinas K. —Otillräcklig celllys eller proteinnedbrytning på grund av otillräcklig varm badtid. Det föreslås att skär vävnaden i små bitar och förlänga badtiden för att ta bort all återstod i lysatet.

    A-3 Otillräcklig DNA-adsorption. -Ingen etanol eller låg procentandel istället för 100% etanol tillsattes innan lysatet överfördes till spinnkolonnen.

    A-4 Elueringsbuffertens pH-värde är för lågt. —Justera pH till mellan 8,0-8,3.

    F: DNA fungerar inte bra i nedströms enzymatiska reaktionsexperiment.

    Återstående etanol i elueringsmedlet.

    —Det finns kvar tvättbuffert PW i elueringsmedlet. Etanolen kan avlägsnas genom centrifugering av spinnkolonnen i 3-5 minuter och sedan placeras vid rumstemperatur eller 50 ℃ inkubator i 1-2 minuter.

    F: DNA -nedbrytning

    A-1 Provet är inte färskt. - Extrahera ett positivt prov -DNA som kontroll för att avgöra om DNA: t i provet har försämrats.

    A-2 Felaktig förbehandling. - Orsakas av överdriven slipning av flytande kväve, återvinning av fukt eller för stor mängd av provet.

    F: Hur utförs förbehandlingen för gDNA -extraktion?

    Förbehandlingen bör variera för olika prover. För växtprover, se till att slipa noggrant i flytande kväve. För djurprover, homogenera eller slipa noggrant i flytande kväve. För prover med cellväggar som är svåra att bryta, såsom G+ -bakterier och jäst, föreslås att man använder lysozym, lytikas eller mekaniska metoder för att bryta cellväggarna.

    F: Vad är skillnaden mellan de tre växtens gDNA -extraktionssatser 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 Plant Genomic DNA Kit antar en kolonnbaserad metod som kräver kloroform för extraktionen. Den är särskilt lämplig för olika växtprover, liksom för planttorrpulver. Hi-DNAsecure Plant Kit är också kolonnbaserat, men utan behov av fenol/kloroformextraktion, vilket gör det säkert och giftfritt. Den är lämplig för växter med höga polysackarider och polyfenolinnehåll. 4992709/4992710 DNAquick Plant System antar en vätskebaserad metod. Extrakt av fenol/kloroform behövs inte heller. Rengöringsproceduren är enkel och snabb utan begränsning för provets startbelopp, så att användare kan justera mängden flexibelt enligt de experimentella kraven. Stor storlek på gDNA -fragment kan erhållas med hög avkastning.

    Vad är det uppskattade utbytet av gDNA från 1 ml blodprov med TIANamp Blood DNA Kit?

    Det genomiska DNA: t extraherades från olika volymer av humana helblodsprover med TIANamp Blood DNA Kit. Resultaten är följande. Resultaten listas endast som referens, de faktiska extraktionsresultaten beror på provens förhållanden.

    faq

    F: Kan 4992207/4992208 och 4992722/4992723 användas för att extrahera blodproppar DNA?

    Blodpropps -DNA -extraktionen kan utföras med hjälp av reagenserna i dessa två satser genom att helt enkelt ändra protokollet till den specifika instruktionen för DNA -extraktion av blodproppar. Den mjuka kopian av extraktionsprotokollet för blodpropp kan utfärdas på begäran.

    Fråga: När man applicerar TIANamp Genomic DNA Kit, hur bryter man färska vävnader till cellsuspension?

    Suspendera det färska provet med 1 ml PBS, normal saltlösning eller TE -buffert. Homogenisera provet helt med en homogenisator och samla fällningen till botten av ett rör genom centrifugering. Kassera supernatanten och återsuspendera fällningen med 200 | il buffert GA. Följande DNA -rening kan utföras enligt instruktionen.

    F: Hur väljer jag produkten för DNA -extraktion från plasma-, serum- och kroppsvätskeprover?

    För rening av gDNA i plasma-, serum- och kroppsvätskeprover rekommenderas TIANamp Micro DNA Kit. För rening av virus -gDNA från serum/plasmaprover rekommenderas TIANamp Virus DNA/RNA Kit. För rening av bakteriellt gDNA från serum- och plasmaprover rekommenderas TIANamp Bacteria DNA Kit (lysozym bör inkluderas för positiv bakterie). För salivprov rekommenderas Hi-Swab DNA Kit och TIANamp Bacteria DNA Kit.

    F: Hur väljer jag kit för gDNA -extraktion från svampprover?

    DNAsecure Plant Kit eller DNAquick Plant System rekommenderas för extraktion av svampgenom. För jästgenomextraktion rekommenderas TIANamp Yeast DNA Kit (lytikas bör vara självberedt).

  • Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss