RNAsimple Total RNA -kit

För den högeffektiva totala RNA-extraktionen med hjälp av den mycket använda centrifugalkolonnen.

RNAsimple Total RNA Kit antar en ny RNA -extraktionsmetod baserad på guanidiniumisotiocyanat/fenolmetod. Buffer RZ specifikt designad av TIANGEN kan ta bort genomiskt DNA och proteiner från celler snabbt och effektivt, vilket gör det erhållna RNA mycket rent och stabilt.
Detta kit används för att separera totalt RNA från blod, djurceller, vävnader och växtvävnader. Varje spinnkolonn kan behandla 50-100 mg vävnad eller 5 × 10⁶celler åt gången och kan bearbeta ett stort antal olika prover samtidigt. Reaktionen kan slutföras på mindre än en timme, och det totala RNA som extraherats har ett högre utbyte, bättre renhet, utan DNA- och proteinkontaminering, och kan användas i olika nedströmsförsök.

Katt. Nej	Förpackningsstorlek
4992858	50 förberedelser

Skicka e -post till oss

Produktdetalj

Arbetsflöde

Experimentellt exempel

Vanliga frågor

Produktetiketter

Funktioner

■ Färdig-för-användning-RNA med hög renhet är lämpligt för känsliga nedströmsapplikationer.
■ Breda applikationer: Det renade RNA kan appliceras på olika experimentella prover.
■ Experimentet kan slutföras på 1 timme med enkla operationer.

Ansökningar

■ RT-PCR
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ PCR i realtid
■ PolyA -screening, in vitro -översättning, RNas -skyddsanalys, molekylär kloning.

Alla produkter kan anpassas för ODM/OEM. För detaljer,vänligen klicka på Anpassad tjänst (ODM/OEM)

Tidigare: RNAclean -kit

Nästa: RNAprep Pure Micro Kit

Material: 20 mg mjältevävnad från råtta
Metod: Det totala RNA för mjältevävnad från råtta isolerades med användning av RNAsimple Total RNA Kit.
Resultat: Se bilden ovan för agarosgelelektrofores. 2-4 | il av 100 | il eluat laddades per körfält. Elektroforesen utfördes vid 6 V/cm i 30 minuter på en 1% agaros.

F: Kolumnblockering

A-1 Celllys eller homogenisering är inte tillräcklig

---- Minska provanvändningen, öka mängden lysbuffert, öka homogeniseringen och lystiden.

A-2 Provmängden är för stor

---- Minska mängden prov som används eller öka mängden lysbuffert.

F: Lågt RNA -utbyte

A-1 Otillräcklig celllys eller homogenisering

---- Minska provanvändningen, öka mängden lysbuffert, öka homogeniseringen och lystiden.

A-2 Provmängden är för stor

---- Se maximal bearbetningskapacitet.

A-3 RNA elueras inte helt från kolonnen

---- Efter tillsats av RNase-fritt vatten, låt det stå i några minuter innan du centrifugerar.

A-4 Etanol i elueringsmedlet

---- Efter sköljning, centrifugera igen och ta bort tvättbufferten så mycket som möjligt.

A-5 Cellodlingsmedium avlägsnas inte helt

---- När du samlar in celler, var noga med att ta bort odlingsmediet så mycket som möjligt.

A-6 Cellerna lagrade i RNAstore centrifugeras inte effektivt

---- RNAstore-densitet är större än det genomsnittliga cellodlingsmediet; så bör centrifugalkraften ökas. Det föreslås att centrifugera vid 3000x g.

A-7 Lågt RNA-innehåll och överflöd i provet

---- Använd ett positivt prov för att avgöra om det låga utbytet orsakas av provet.

F: RNA -nedbrytning

A-1 Materialet är inte färskt

---- Färsk vävnad bör lagras i flytande kväve omedelbart eller omedelbart sättas i RNAstore-reagenset för att säkerställa extraktionseffekten.

A-2 Provmängden är för stor

---- Minska provmängden.

A-3 RNase contamination

---- Även om bufferten i satsen inte innehåller RNase är det lätt att förorena RNase under extraktionsprocessen och bör hanteras med försiktighet.

A-4 Elektroforesföroreningar

---- Byt ut elektroforesbufferten och se till att förbrukningsvaror och laddningsbuffert är fria från RNas-kontaminering.

A-5 För mycket belastning för elektrofores

---- Minska mängden provbelastning, laddningen av varje brunn bör inte överstiga 2 μg.

F: DNA -kontaminering

A-1 Provmängden är för stor

---- Minska provmängden.

A-2 Vissa prover har högt DNA-innehåll och kan behandlas med DNas.

---- Utför RNas-fri DNas-behandling till den erhållna RNA-lösningen, och RNA kan direkt användas för efterföljande experiment efter behandling, eller kan renas ytterligare med RNA-reningskit.

F: Hur tar jag bort RNase från experimentella förbrukningsvaror och glasartiklar?

För glas, bakat vid 150 ° C i 4 timmar. För plastbehållare, nedsänkt i 0,5 M NaOH i 10 minuter, skölj sedan noggrant med RNasfritt vatten och sterilisera sedan för att helt ta bort RNase. De reagenser eller lösningar som används i experimentet, särskilt vatten, måste vara fria från RNas. Använd RNasfritt vatten för alla reagenspreparat (tillsätt vatten till en ren glasflaska, tillsätt DEPC till en slutkoncentration på 0,1% (V/V), skaka över natten och autoklav).

Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss