RNAprep Pure Hi-Blood Kit

För rening av högkvalitativt och stabilt total-RNA från blod.

RNAprep Pure Hi-Blood Kit extraherar effektivt totalt RNA från färskt helblod och blod med flera antikoagulantia från olika arter. Kiselmatrismaterialet som används i adsorptionskolonnen är ett unikt nytt material som utvecklats av TIANGEN, som effektivt och specifikt adsorberar RNA, och tar bort föroreningsproteiner i största möjliga utsträckning. Det extraherade RNA kan användas i olika nedströmsförsök som RT-PCR, RT-qPCR, chipanalys, sekvensering med hög genomströmning, Northern Blot, Dot Blot, PolyA-screening, in vitro-translation, RNas-skyddsanalys, molekylär kloning etc.

Katt. Nej Förpackningsstorlek
4992903 50 förberedelser

Produktdetalj

Experimentellt exempel

Vanliga frågor

Produktetiketter

Funktioner

■ Lämplig för färskt helblod av olika arter, lätt att använda.
■ Utrustad med RNase-fri filtreringskolumn CS för att effektivt avlägsna föroreningar.
■ Den specifikt formulerade bufferten kan säkerställa effektiv och stabil RNA -extraktion för en mängd olika nedströmsförsök.
■ Säker och pålitlig drift, ingen extraktion av fenol/kloroform krävs.

Ansökningar

RT-PCR, Northern Blot, RT-qPCR, chipanalys, sekvensering med hög genomströmning, PolyA-screening, RNas-skyddsanalys, in vitro-översättning etc.

Alla produkter kan anpassas för ODM/OEM. För detaljer,vänligen klicka på Anpassad tjänst (ODM/OEM)


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Figur 1. RNA renat från 100 | il färskt råttblod i olika antikoagulantia med användning av RNAprep Pure Hi-Blood Kit. 4-6 | il av 50 | il eluater laddades per körfält. M: TIANGEN DNA Marker III.
    Experimental Example Figur 2. RNA renat från 100 | il färskt musblod med RNAprep Pure Hi-Blood Kit. 4-6 | il av 50 | il eluater laddades per körfält.
    M: TIANGEN DNA Marker III.
    F: Kolumnblockering

    A-1 Celllys eller homogenisering är inte tillräcklig

    ---- Minska provanvändningen, öka mängden lysbuffert, öka homogeniseringen och lystiden.

    A-2 Provmängden är för stor

    ---- Minska mängden prov som används eller öka mängden lysbuffert.

    F: Lågt RNA -utbyte

    A-1 Otillräcklig celllys eller homogenisering

    ---- Minska provanvändningen, öka mängden lysbuffert, öka homogeniseringen och lystiden.

    A-2 Provmängden är för stor

    ---- Se maximal bearbetningskapacitet.

    A-3 RNA elueras inte helt från kolonnen

    ---- Efter tillsats av RNase-fritt vatten, låt det stå i några minuter innan du centrifugerar.

    A-4 Etanol i elueringsmedlet

    ---- Efter sköljning, centrifugera igen och ta bort tvättbufferten så mycket som möjligt.

    A-5 Cellodlingsmedium avlägsnas inte helt

    ---- När du samlar in celler, var noga med att ta bort odlingsmediet så mycket som möjligt.

    A-6 Cellerna lagrade i RNAstore centrifugeras inte effektivt

    ---- RNAstore-densitet är större än det genomsnittliga cellodlingsmediet; så bör centrifugalkraften ökas. Det föreslås att centrifugera vid 3000x g.

    A-7 Lågt RNA-innehåll och överflöd i provet

    ---- Använd ett positivt prov för att avgöra om det låga utbytet orsakas av provet.

    F: RNA -nedbrytning

    A-1 Materialet är inte färskt

    ---- Färsk vävnad bör lagras i flytande kväve omedelbart eller omedelbart sättas i RNAstore-reagenset för att säkerställa extraktionseffekten.

    A-2 Provmängden är för stor

    ---- Minska provmängden.

    A-3 RNase contamination

    ---- Även om bufferten i satsen inte innehåller RNase är det lätt att förorena RNase under extraktionsprocessen och bör hanteras med försiktighet.

    A-4 Elektroforesföroreningar

    ---- Byt ut elektroforesbufferten och se till att förbrukningsvaror och laddningsbuffert är fria från RNas-kontaminering.

    A-5 För mycket belastning för elektrofores

    ---- Minska mängden provbelastning, laddningen av varje brunn bör inte överstiga 2 μg.

    F: DNA -kontaminering

    A-1 Provmängden är för stor

    ---- Minska provmängden.

    A-2 Vissa prover har högt DNA-innehåll och kan behandlas med DNas.

    ---- Utför RNas-fri DNas-behandling till den erhållna RNA-lösningen, och RNA kan direkt användas för efterföljande experiment efter behandling, eller kan renas ytterligare med RNA-reningskit.

    F: Hur tar jag bort RNase från experimentella förbrukningsvaror och glasartiklar?

    För glas, bakat vid 150 ° C i 4 timmar. För plastbehållare, nedsänkt i 0,5 M NaOH i 10 minuter, skölj sedan noggrant med RNasfritt vatten och sterilisera sedan för att helt ta bort RNase. De reagenser eller lösningar som används i experimentet, särskilt vatten, måste vara fria från RNas. Använd RNasfritt vatten för alla reagenspreparat (tillsätt vatten till en ren glasflaska, tillsätt DEPC till en slutkoncentration på 0,1% (V/V), skaka över natten och autoklav).

    Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss