RNAprep Pure Plant Kit

För rening av totalt RNA från växter och svampar.

RNAprep Pure Plant Kit ger en snabb, enkel och kostnadseffektiv metod för rening av totalt RNA från växtprover med hjälp av effektiv spinnkolonn och unikt buffertsystem. Satsen innehåller RNase-Free Filtration Column CS för homogenisering och filtrering av viskösa växter eller svamplysat, och spinnkolonn CR3 för rening av högkvalitativt RNA med hjälp av kiseldioxidmembransteknik. Totalt RNA av hög kvalitet kunde erhållas på 30-40 minuter. Hela processen är enkel, enkel och säker att använda med låg toxicitet. Det erhållna RNA har hög renhet och är fritt från proteinkontaminering.

Katt. Nej	Förpackningsstorlek
4992237	50 förberedelser

Skicka e -post till oss

Produktdetalj

Experimentellt exempel

Vanliga frågor

Produktetiketter

Funktioner

■ Optimerade buffertar för växtprover gör processen mer bekväm.
■ Unikt DNas I minimerar genomisk DNA -kontaminering.
■ Unik filtreringskolonn CS eliminerar andra föroreningar.
■ Färdig-för-användning-RNA med hög renhet är lämpligt för känsliga nedströmsapplikationer.
■ Ingen fenol/kloroformextraktion, ingen LiCl- och etanolutfällning och ingen CsCl -gradientcentrifugering behövs, vilket gör processen säker och pålitlig.

Ansökningar

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ PCR i realtid.
■ Chipanalys.
■ PolyA -screening, in vitro -translation, molekylär kloning.

Notera

Om provet är rikt på sekundär metabolism kan Buffer HL från TIANGEN användas för att uppnå maximal reningseffektivitet.

Alla produkter kan anpassas för ODM/OEM. För detaljer,vänligen klicka på Anpassad tjänst (ODM/OEM)

Tidigare: TGuide S32 magnetiskt jord-/pall -DNA -kit

Nästa:

	Material: 80 mg blad av Atenia cordifolia Metod: Det totala RNA för Atenia cordifolia -blad isolerades med användning av RNAprep Pure Plant Kit. Resultat: Se ovanstående bild av agarosgelelektrofores. 2-4 \| il av 100 \| il eluat laddades per körfält. Elektroforesen utfördes kl
	Uppskattat RNA -utbyte av olika prover

F: Kolumnblockering

A-1 Celllys eller homogenisering är inte tillräcklig

---- Minska provanvändningen, öka mängden lysbuffert, öka homogeniseringen och lystiden.

A-2 Provmängden är för stor

---- Minska mängden prov som används eller öka mängden lysbuffert.

F: Lågt RNA -utbyte

A-1 Otillräcklig celllys eller homogenisering

---- Minska provanvändningen, öka mängden lysbuffert, öka homogeniseringen och lystiden.

A-2 Provmängden är för stor

---- Se maximal bearbetningskapacitet.

A-3 RNA elueras inte helt från kolonnen

---- Efter tillsats av RNase-fritt vatten, låt det stå i några minuter innan du centrifugerar.

A-4 Etanol i elueringsmedlet

---- Efter sköljning, centrifugera igen och ta bort tvättbufferten så mycket som möjligt.

A-5 Cellodlingsmedium avlägsnas inte helt

---- När du samlar in celler, var noga med att ta bort odlingsmediet så mycket som möjligt.

A-6 Cellerna lagrade i RNAstore centrifugeras inte effektivt

---- RNAstore-densitet är större än det genomsnittliga cellodlingsmediet; så bör centrifugalkraften ökas. Det föreslås att centrifugera vid 3000x g.

A-7 Lågt RNA-innehåll och överflöd i provet

---- Använd ett positivt prov för att avgöra om det låga utbytet orsakas av provet.

F: RNA -nedbrytning

A-1 Materialet är inte färskt

---- Färsk vävnad bör lagras i flytande kväve omedelbart eller omedelbart sättas i RNAstore-reagenset för att säkerställa extraktionseffekten.

A-2 Provmängden är för stor

---- Minska provmängden.

A-3 RNase contamination

---- Även om bufferten i satsen inte innehåller RNase är det lätt att förorena RNase under extraktionsprocessen och bör hanteras med försiktighet.

A-4 Elektroforesföroreningar

---- Byt ut elektroforesbufferten och se till att förbrukningsvaror och laddningsbuffert är fria från RNas-kontaminering.

A-5 För mycket belastning för elektrofores

---- Minska mängden provbelastning, laddningen av varje brunn bör inte överstiga 2 μg.

F: DNA -kontaminering

A-1 Provmängden är för stor

---- Minska provmängden.

A-2 Vissa prover har högt DNA-innehåll och kan behandlas med DNas.

---- Utför RNas-fri DNas-behandling till den erhållna RNA-lösningen, och RNA kan direkt användas för efterföljande experiment efter behandling, eller kan renas ytterligare med RNA-reningskit.

F: Hur tar jag bort RNase från experimentella förbrukningsvaror och glasartiklar?

För glas, bakat vid 150 ° C i 4 timmar. För plastbehållare, nedsänkt i 0,5 M NaOH i 10 minuter, skölj sedan noggrant med RNasfritt vatten och sterilisera sedan för att helt ta bort RNase. De reagenser eller lösningar som används i experimentet, särskilt vatten, måste vara fria från RNas. Använd RNasfritt vatten för alla reagenspreparat (tillsätt vatten till en ren glasflaska, tillsätt DEPC till en slutkoncentration på 0,1% (V/V), skaka över natten och autoklav).

Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss