TGuide Cells/Tissue/Plant RNA Kit

För att extrahera totalt RNA från prover av celler, vävnader, växter etc.

TGuide Cells/Tissue/Plant RNA Kit är speciellt utformat för att extrahera RNA med hög renhet från djurceller, djurvävnader och växtvävnader med hjälp av TGuide Series Automated Nucleic Acid Extractor, utan kontaminering av protein och andra föroreningar. Satsen innehåller reagenser och förbrukningsmaterial som krävs för automatisk DNA -extraktion genom magnetisk pärlmetod. Reagenserna är förpackade i förslutna reagenskassetter. De unika inbäddade magnetpärlorna och den helautomatiska extraktionsprocessen säkerställer snabb och bekväm RNA -rening.

Katt. Nej Förpackningsstorlek
OSR-M610 48 förberedelser

Produktdetalj

Vanliga frågor

Produktetiketter

Ansökningar

Det renade RNA kan användas direkt i kvantitativ RT-PCR, RTPCR, cDNA-syntes och andra experiment.

Funktioner

■ Enkel och snabb extraktion: TGuides tillbehörsprodukter är baserade på principen om nukleinsyrarening med magnetiska pärlor och RNA -extraktionsprocessen kan slutföras inom 72 minuter.
■ Ingen kotaminering: Oberoende förseglad reagenskassett och förbrukningsmaterial med DNase/RNase-avlägsnandebehandling för att effektivt minska RNas-kontaminering och korskontaminering.

Alla produkter kan anpassas för ODM/OEM. För detaljer,vänligen klicka på Anpassad tjänst (ODM/OEM)


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    F: Kolumnblockering

    A-1 Celllys eller homogenisering är inte tillräcklig

    ---- Minska provanvändningen, öka mängden lysbuffert, öka homogeniseringen och lystiden.

    A-2 Provmängden är för stor

    ---- Minska mängden prov som används eller öka mängden lysbuffert.

    F: Lågt RNA -utbyte

    A-1 Otillräcklig celllys eller homogenisering

    ---- Minska provanvändningen, öka mängden lysbuffert, öka homogeniseringen och lystiden.

    A-2 Provmängden är för stor

    ---- Se maximal bearbetningskapacitet.

    A-3 RNA elueras inte helt från kolonnen

    ---- Efter tillsats av RNase-fritt vatten, låt det stå i några minuter innan du centrifugerar.

    A-4 Etanol i elueringsmedlet

    ---- Efter sköljning, centrifugera igen och ta bort tvättbufferten så mycket som möjligt.

    A-5 Cellodlingsmedium avlägsnas inte helt

    ---- När du samlar in celler, var noga med att ta bort odlingsmediet så mycket som möjligt.

    A-6 Cellerna lagrade i RNAstore centrifugeras inte effektivt

    ---- RNAstore-densitet är större än det genomsnittliga cellodlingsmediet; så bör centrifugalkraften ökas. Det föreslås att centrifugera vid 3000x g.

    A-7 Lågt RNA-innehåll och överflöd i provet

    ---- Använd ett positivt prov för att avgöra om det låga utbytet orsakas av provet.

    F: RNA -nedbrytning

    A-1 Materialet är inte färskt

    ---- Färsk vävnad bör lagras i flytande kväve omedelbart eller omedelbart sättas i RNAstore-reagenset för att säkerställa extraktionseffekten.

    A-2 Provmängden är för stor

    ---- Minska provmängden.

    A-3 RNase contamination

    ---- Även om bufferten i satsen inte innehåller RNase är det lätt att förorena RNase under extraktionsprocessen och bör hanteras med försiktighet.

    A-4 Elektroforesföroreningar

    ---- Byt ut elektroforesbufferten och se till att förbrukningsvaror och laddningsbuffert är fria från RNas-kontaminering.

    A-5 För mycket belastning för elektrofores

    ---- Minska mängden provbelastning, laddningen av varje brunn bör inte överstiga 2 μg.

    F: DNA -kontaminering

    A-1 Provmängden är för stor

    ---- Minska provmängden.

    A-2 Vissa prover har högt DNA-innehåll och kan behandlas med DNas.

    ---- Utför RNas-fri DNas-behandling till den erhållna RNA-lösningen, och RNA kan direkt användas för efterföljande experiment efter behandling, eller kan renas ytterligare med RNA-reningskit.

    F: Hur tar jag bort RNase från experimentella förbrukningsvaror och glasartiklar?

    För glas, bakat vid 150 ° C i 4 timmar. För plastbehållare, nedsänkt i 0,5 M NaOH i 10 minuter, skölj sedan noggrant med RNasfritt vatten och sterilisera sedan för att helt ta bort RNase. De reagenser eller lösningar som används i experimentet, särskilt vatten, måste vara fria från RNas. Använd RNasfritt vatten för alla reagenspreparat (tillsätt vatten till en ren glasflaska, tillsätt DEPC till en slutkoncentration på 0,1% (V/V), skaka över natten och autoklav).

    Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss