TIANquick FFPE DNA -kit

En timmes snabbrening av DNA från formalinfixerade, paraffininbäddade vävnader utan xylenbehandling.

TIANquick FFPE DNA Kit ger ett speciellt lysstillstånd och en unik deparaffiniseringsmetod för att extrahera DNA från formalinfixerade och paraffininbäddande (FFPE) prover. Detta kit vänder signifikant på tvärbindningen och minimerar DNA-försämringen orsakad av FFPE-proceduren. Den innehåller också specifik adsorptionskolonn som helt undviker användning av giftiga och farliga organiska reagenser som xylen och matsmältning över natten med proteinas K. Det renade DNA är lämpligt för diagnos och akademisk forskning.

Katt. Nej Förpackningsstorlek
4992296 50 förberedelser

Produktdetalj

Experimentellt exempel

Vanliga frågor

Produktetiketter

Funktioner

■ Hela proceduren kan vara klar inom en timme.
■ Varken xylen eller andra farliga lösningsmedel behövs.
■ DNA med hög renhet kan isoleras utan proteinas K-matsmältning över natten.

Ansökningar

■ PCR och RT-qPCR
■ SNP- och STR -genanalys
■ Farmakogenomisk forskning

Alla produkter kan anpassas för ODM/OEM. För detaljer,vänligen klicka på Anpassad tjänst (ODM/OEM)


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    Det genomiska DNA som extraherades med TIANquick FFPE DNA Kit och relevant produkt från leverantör A förstärktes till 190 bp, 300 bp, 750 bp fragment. Resultatet visar att PCR -amplifieringseffektiviteten för gDNA extraherat av TIANquick FFPE DNA Kit och leverantör A var likvärdiga.

    Experimental Example

    Utgångsmaterial: Muslever FFPE -prover (5 bitar, 10 μm/bit)
    Förfarande: Följ instruktionerna för varje produkt.
    Gel laddning:
    gDNA eluerades med 50 | il elueringsbuffert och amplifierades till 190 bp, 300 bp och 750 bp. 5 μl av 20 μl PCR -produkter laddades per körfält på 1% agarosgel. Elektroforesen genomfördes vid 6 V/cm under 20 minuter.
    M: TIANGEN Marker D2000;
    T: TIANquick FFPE DNA Kit;
    A: Liknande produkt från leverantör A.

    F: Litet eller inget DNA i elueringsmedlet.

    A-1 Låg koncentration av celler eller virus i utgångsprovet-Berik koncentrationen av celler eller virus.

    A-2 Otillräcklig lys av proverna-Proverna har inte blandats noggrant med lysbufferten. Det föreslås att blanda noggrant genom att puls-virvela 1-2 gånger. —Otillräcklig celllys orsakad av aktivitetsminskning av proteinas K. —Otillräcklig celllys eller proteinnedbrytning på grund av otillräcklig varm badtid. Det föreslås att skär vävnaden i små bitar och förlänga badtiden för att ta bort all återstod i lysatet.

    A-3 Otillräcklig DNA-adsorption. -Ingen etanol eller låg procentandel istället för 100% etanol tillsattes innan lysatet överfördes till spinnkolonnen.

    A-4 Elueringsbuffertens pH-värde är för lågt. —Justera pH till mellan 8,0-8,3.

    F: DNA fungerar inte bra i nedströms enzymatiska reaktionsexperiment.

    Återstående etanol i elueringsmedlet.

    —Det finns kvar tvättbuffert PW i elueringsmedlet. Etanolen kan avlägsnas genom centrifugering av spinnkolonnen i 3-5 minuter och sedan placeras vid rumstemperatur eller 50 ℃ inkubator i 1-2 minuter.

    F: DNA -nedbrytning

    A-1 Provet är inte färskt. - Extrahera ett positivt prov -DNA som kontroll för att avgöra om DNA: t i provet har försämrats.

    A-2 Felaktig förbehandling. - Orsakas av överdriven slipning av flytande kväve, återvinning av fukt eller för stor mängd av provet.

    F: Hur utförs förbehandlingen för gDNA -extraktion?

    Förbehandlingen bör variera för olika prover. För växtprover, se till att slipa noggrant i flytande kväve. För djurprover, homogenera eller slipa noggrant i flytande kväve. För prover med cellväggar som är svåra att bryta, såsom G+ -bakterier och jäst, föreslås att man använder lysozym, lytikas eller mekaniska metoder för att bryta cellväggarna.

    F: Vad är skillnaden mellan de tre växtens gDNA -extraktionssatser 4992201/4992202, 4992724/4992725, 4992709/4992710?

    4992201/4992202 Plant Genomic DNA Kit antar en kolonnbaserad metod som kräver kloroform för extraktionen. Den är särskilt lämplig för olika växtprover, liksom för planttorrpulver. Hi-DNAsecure Plant Kit är också kolonnbaserat, men utan behov av fenol/kloroformextraktion, vilket gör det säkert och giftfritt. Den är lämplig för växter med höga polysackarider och polyfenolinnehåll. 4992709/4992710 DNAquick Plant System antar en vätskebaserad metod. Extrakt av fenol/kloroform behövs inte heller. Rengöringsproceduren är enkel och snabb utan begränsning för provets startbelopp, så att användare kan justera mängden flexibelt enligt de experimentella kraven. Stor storlek på gDNA -fragment kan erhållas med hög avkastning.

    Vad är det uppskattade utbytet av gDNA från 1 ml blodprov med TIANamp Blood DNA Kit?

    Det genomiska DNA: t extraherades från olika volymer av humana helblodsprover med TIANamp Blood DNA Kit. Resultaten är följande. Resultaten listas endast som referens, de faktiska extraktionsresultaten beror på provens förhållanden.

    faq

    F: Kan 4992207/4992208 och 4992722/4992723 användas för att extrahera blodproppar DNA?

    Blodpropps -DNA -extraktionen kan utföras med hjälp av reagenserna i dessa två satser genom att helt enkelt ändra protokollet till den specifika instruktionen för DNA -extraktion av blodproppar. Den mjuka kopian av extraktionsprotokollet för blodpropp kan utfärdas på begäran.

    Fråga: När man applicerar TIANamp Genomic DNA Kit, hur bryter man färska vävnader till cellsuspension?

    Suspendera det färska provet med 1 ml PBS, normal saltlösning eller TE -buffert. Homogenisera provet helt med en homogenisator och samla fällningen till botten av ett rör genom centrifugering. Kassera supernatanten och återsuspendera fällningen med 200 | il buffert GA. Följande DNA -rening kan utföras enligt instruktionen.

    F: Hur väljer jag produkten för DNA -extraktion från plasma-, serum- och kroppsvätskeprover?

    För rening av gDNA i plasma-, serum- och kroppsvätskeprover rekommenderas TIANamp Micro DNA Kit. För rening av virus -gDNA från serum/plasmaprover rekommenderas TIANamp Virus DNA/RNA Kit. För rening av bakteriellt gDNA från serum- och plasmaprover rekommenderas TIANamp Bacteria DNA Kit (lysozym bör inkluderas för positiv bakterie). För salivprov rekommenderas Hi-Swab DNA Kit och TIANamp Bacteria DNA Kit.

    F: Hur väljer jag kit för gDNA -extraktion från svampprover?

    DNAsecure Plant Kit eller DNAquick Plant System rekommenderas för extraktion av svampgenom. För jästgenomextraktion rekommenderas TIANamp Yeast DNA Kit (lytikas bör vara självberedt).

  • Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss