TRNzol universalreagens

Ny uppgraderingsformel för större provanpassningsförmåga.

TRNzol Universal Reagent kan användas för att isolera totalt RNA från prover som virus, bakterier, svamp, djur, växtvävnad och kroppsvätska med bättre lysförmåga och högre känslighet. Det upprätthåller integriteten hos RNA samtidigt som cellerna störs och cellkomponenterna löses upp under provhomogenisering. RNA isolerat av denna produkt kan direkt fungera som mallar för nedströms detektion eller andra applikationer.

Katt. Nej	Förpackningsstorlek
4992730	100 ml

Skicka e -post till oss

Produktdetalj

Experimentellt exempel

Vanliga frågor

Produktetiketter

Funktioner

■ Hög flexibilitet: Vitt utbud av startprovvolym, lämplig för extraktion med stora volymer i en enda reaktion.
■ Högt utbyte: Utfällningsmetod maximerar utbytet av RNA i provet.
■ Bred användning: Lämplig för många olika prover som växt- och djurvävnad, odlade celler, blod, kroppsvätska etc.
■ Snabb drift: Genomiskt DNA kunde erhållas inom 1 timme.

Specifikation

Typ: Nederbörd baserat
Prov: Virus, bakterier, svamp, djur, växtvävnad, odlade celler och kroppsvätska.
Mål: RNA
Driftstid: ~ 1 timme
Ansökningar: TRNzol Universal reagens minimerar kontaminering av föroreningar som DNA och proteiner i det renade totala RNA, och kan användas direkt för olika molekylärbiologiska experiment som Northern Blot, Dot Blot, PolyA -screening, in vitro -översättning, RNas -skyddsanalys, cDNA -bibliotekskonstruktion , RT-PCR, realtids-PCR och sekvensering med hög kapacitet.

Alla produkter kan anpassas för ODM/OEM. För detaljer,vänligen klicka på Anpassad tjänst (ODM/OEM)

Tidigare: RNAprep Pure Micro Kit

Nästa: RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit

Workflow

Metod: 30 mg råttlevervävnad, 100 mg risblad uppsamlades genom flytande kvävemalning; 1 × 10⁶HepG2 -odlade celler och 700 | il Saccharomyces Cerevisiae -odlingsmedium (OD600 = 0,9) uppsamlades genom centrifugering. 1 ml TRNzol Universalreagens från TIANGEN och de relevanta produkterna från leverantör L och T tillsattes till varje provmängd och RNA -extraktion utfördes enligt protokollen från varje leverantör. Elueringsvolymen var 80 | il, 50 | il, 30 | il och 30 | il för de fyra proverna. 3 | il av eluatet laddades per körfält.
MIII: TIANGEN Marker III;
Elektroforesen utfördes vid 6 V/cm i 30 minuter på en 1% agaros.
Resultat: TIANGEN TRNzol Universal Reagent kan extrahera hög renhet och god integritet RNA från råttlever, risblad, odlade celler och jästprover, med hög effektivitet. RNA -kvaliteten är jämförbar med eller något högre än leverantörens L- och T -produkter.

F: Kolumnblockering

A-1 Celllys eller homogenisering är inte tillräcklig

---- Minska provanvändningen, öka mängden lysbuffert, öka homogeniseringen och lystiden.

A-2 Provmängden är för stor

---- Minska mängden prov som används eller öka mängden lysbuffert.

F: Lågt RNA -utbyte

A-1 Otillräcklig celllys eller homogenisering

---- Minska provanvändningen, öka mängden lysbuffert, öka homogeniseringen och lystiden.

A-2 Provmängden är för stor

---- Se maximal bearbetningskapacitet.

A-3 RNA elueras inte helt från kolonnen

---- Efter tillsats av RNase-fritt vatten, låt det stå i några minuter innan du centrifugerar.

A-4 Etanol i elueringsmedlet

---- Efter sköljning, centrifugera igen och ta bort tvättbufferten så mycket som möjligt.

A-5 Cellodlingsmedium avlägsnas inte helt

---- När du samlar in celler, var noga med att ta bort odlingsmediet så mycket som möjligt.

A-6 Cellerna lagrade i RNAstore centrifugeras inte effektivt

---- RNAstore-densitet är större än det genomsnittliga cellodlingsmediet; så bör centrifugalkraften ökas. Det föreslås att centrifugera vid 3000x g.

A-7 Lågt RNA-innehåll och överflöd i provet

---- Använd ett positivt prov för att avgöra om det låga utbytet orsakas av provet.

F: RNA -nedbrytning

A-1 Materialet är inte färskt

---- Färsk vävnad bör lagras i flytande kväve omedelbart eller omedelbart sättas i RNAstore-reagenset för att säkerställa extraktionseffekten.

A-2 Provmängden är för stor

---- Minska provmängden.

A-3 RNase contamination

---- Även om bufferten i satsen inte innehåller RNase är det lätt att förorena RNase under extraktionsprocessen och bör hanteras med försiktighet.

A-4 Elektroforesföroreningar

---- Byt ut elektroforesbufferten och se till att förbrukningsvaror och laddningsbuffert är fria från RNas-kontaminering.

A-5 För mycket belastning för elektrofores

---- Minska mängden provbelastning, laddningen av varje brunn bör inte överstiga 2 μg.

F: DNA -kontaminering

A-1 Provmängden är för stor

---- Minska provmängden.

A-2 Vissa prover har högt DNA-innehåll och kan behandlas med DNas.

---- Utför RNas-fri DNas-behandling till den erhållna RNA-lösningen, och RNA kan direkt användas för efterföljande experiment efter behandling, eller kan renas ytterligare med RNA-reningskit.

F: Hur tar jag bort RNase från experimentella förbrukningsvaror och glasartiklar?

För glas, bakat vid 150 ° C i 4 timmar. För plastbehållare, nedsänkt i 0,5 M NaOH i 10 minuter, skölj sedan noggrant med RNasfritt vatten och sterilisera sedan för att helt ta bort RNase. De reagenser eller lösningar som används i experimentet, särskilt vatten, måste vara fria från RNas. Använd RNasfritt vatten för alla reagenspreparat (tillsätt vatten till en ren glasflaska, tillsätt DEPC till en slutkoncentration på 0,1% (V/V), skaka över natten och autoklav).

Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss