Magnetiskt vävnad/cell/blod totalt RNA -kit

Extrahera RNA från olika prover som vävnadscellblod med hög genomströmning.

Magnetic Tissue/Cell/Blood Total RNA Kit antar magnetiska pärlor med unik separationsfunktion och ett unikt buffertsystem för att separera och rena total RNA av hög kvalitet. Produkten kan perfekt matchas med Kingfisher Flex96 och TGuide S32/S96 Automated Nucleic Acid Extractors. Om automatiskt extraktion med hög kapacitet krävs, kontakta TIANGEN för integrationslösningen.

Katt. Nej Förpackningsstorlek
4992740 50 förberedelser

Produktdetalj

Experimentella exempel

Vanliga frågor

Produktetiketter

Funktioner

■ Enkelt och snabbt: Ultrarent total RNA kan erhållas inom 60 minuter.
■ Hög genomströmning: Den kan uppfylla kraven för manuell extraktion samt batch-extraktion på olika plattformar med hög kapacitet.
■ Säker och giftfri: Inget reagens som fenol/kloroform behövs.

Specifikation

Typ: Magnetisk pärla typ extraktion.
Prov: Vävnader, celler och blod.
Mål: Totalt RNA
Startvolym: 5-20 mg, högst 1 × 1070,1-1,5 ml
Drifttid: 60 min
Nedströms applikationer: RT-PCR/RT-qPCR, NGS bibliotekskonstruktion etc.

Alla produkter kan anpassas för ODM/OEM. För detaljer,vänligen klicka på Anpassad tjänst (ODM/OEM)


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Examples Total RNA extraherades från 20 mg råttlever med TIANGEN Magnetic Tissue/Cell/Blood Total RNA Kit och relevanta produkter från andra leverantörer. 5 | il 200 | il eluat laddades till 1% agarosgelelektrofores, 6 V/cm.
    Slutsats: Extraktionsutbytet, renheten och stabiliteten för TIANGEN Magnetic Tissue/Cell/Blood Total RNA Kit är bättre än hos andra leverantörer.
    Experimental Examples Total RNA extraherades från 20 mg råttnjur med TIANGEN Magnetic Tissue/Cell/Blood Total RNA Kit i TIANGEN TGuide S32 respektive Thermo Kingfisher Flex96. 5 | il 200 | il eluat laddades till 1% agarosgelelektrofores, 6 V/cm. Markör: TIANGEN D15000 DNA -markör.
    Slutsats: Magnetic Tissue/Cell/Blood Total RNA Kit har bra extraktionsutbyte och renhet i olika automatiska extraktorer.
    F: Kolumnblockering

    A-1 Celllys eller homogenisering är inte tillräcklig

    ---- Minska provanvändningen, öka mängden lysbuffert, öka homogeniseringen och lystiden.

    A-2 Provmängden är för stor

    ---- Minska mängden prov som används eller öka mängden lysbuffert.

    F: Lågt RNA -utbyte

    A-1 Otillräcklig celllys eller homogenisering

    ---- Minska provanvändningen, öka mängden lysbuffert, öka homogeniseringen och lystiden.

    A-2 Provmängden är för stor

    ---- Se maximal bearbetningskapacitet.

    A-3 RNA elueras inte helt från kolonnen

    ---- Efter tillsats av RNase-fritt vatten, låt det stå i några minuter innan du centrifugerar.

    A-4 Etanol i elueringsmedlet

    ---- Efter sköljning, centrifugera igen och ta bort tvättbufferten så mycket som möjligt.

    A-5 Cellodlingsmedium avlägsnas inte helt

    ---- När du samlar in celler, var noga med att ta bort odlingsmediet så mycket som möjligt.

    A-6 Cellerna lagrade i RNAstore centrifugeras inte effektivt

    ---- RNAstore-densitet är större än det genomsnittliga cellodlingsmediet; så bör centrifugalkraften ökas. Det föreslås att centrifugera vid 3000x g.

    A-7 Lågt RNA-innehåll och överflöd i provet

    ---- Använd ett positivt prov för att avgöra om det låga utbytet orsakas av provet.

    F: RNA -nedbrytning

    A-1 Materialet är inte färskt

    ---- Färsk vävnad bör lagras i flytande kväve omedelbart eller omedelbart sättas i RNAstore-reagenset för att säkerställa extraktionseffekten.

    A-2 Provmängden är för stor

    ---- Minska provmängden.

    A-3 RNase contamination

    ---- Även om bufferten i satsen inte innehåller RNase är det lätt att förorena RNase under extraktionsprocessen och bör hanteras med försiktighet.

    A-4 Elektroforesföroreningar

    ---- Byt ut elektroforesbufferten och se till att förbrukningsvaror och laddningsbuffert är fria från RNas-kontaminering.

    A-5 För mycket belastning för elektrofores

    ---- Minska mängden provbelastning, laddningen av varje brunn bör inte överstiga 2 μg.

    F: DNA -kontaminering

    A-1 Provmängden är för stor

    ---- Minska provmängden.

    A-2 Vissa prover har högt DNA-innehåll och kan behandlas med DNas.

    ---- Utför RNas-fri DNas-behandling till den erhållna RNA-lösningen, och RNA kan direkt användas för efterföljande experiment efter behandling, eller kan renas ytterligare med RNA-reningskit.

    F: Hur tar jag bort RNase från experimentella förbrukningsvaror och glasartiklar?

    För glas, bakat vid 150 ° C i 4 timmar. För plastbehållare, nedsänkt i 0,5 M NaOH i 10 minuter, skölj sedan noggrant med RNasfritt vatten och sterilisera sedan för att helt ta bort RNase. De reagenser eller lösningar som används i experimentet, särskilt vatten, måste vara fria från RNas. Använd RNasfritt vatten för alla reagenspreparat (tillsätt vatten till en ren glasflaska, tillsätt DEPC till en slutkoncentration på 0,1% (V/V), skaka över natten och autoklav).

    Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss