RNA Easy Fast Plant Tissue Kit

För rening av högkvalitativt total-RNA från växtvävnader.

RNA Easy Fast Plant Tissue Kit är ett snabbt RNA -extraktionskit för växtvävnader som utvecklats baserat på den genomiska DNA -borttagningstekniken som uteslutande utvecklats av TIANGEN. Giftiga reagenser som β-merkaptoetanol eller DTT behövs inte under operationen, och hela processen med RNA-extraktion kan slutföras inom 30 minuter. Det är inte bara lämpligt för bladprover av vanliga växter som vete och majs, utan också för polysackarid/polyfenolrika prover som Malus spectabilis blad, bomullsblad, krysantemumblad, hibiskusblomma, potatisknöl, vattenmelon, gurka, tallnål , etc.

Katt. Nej	Förpackningsstorlek
4992880	50 förberedelser

Skicka e -post till oss

Produktdetalj

Experimentellt exempel

Vanliga frågor

Produktetiketter

Funktioner

■ Enkelt och snabbt: Total RNA -extraktion från växtprover kan slutföras inom 30 minuter.
■ Stark kompatibilitet: Detta kit är inte bara lämpligt för vanliga stam- och bladprover, utan också för polysackarid/polyfenolrika prover.
■ Säkert och lågt giftigt: Giftiga reagenser som β-merkaptoetanol, DTT, kloroform, fenol behövs inte.

Ansökningar

■ Lämplig för en nedströms operation, inklusive RT-PCR, RT-qPCR, chiphybridisering, Northern Blot, Dot Blot, PolyA-screening, in vitro-translation, RNas-skyddsanalys och molekylär kloning etc.

Alla produkter kan anpassas för ODM/OEM. För detaljer,vänligen klicka på Anpassad tjänst (ODM/OEM)

Tidigare: RNA Easy Fast Tissue/Cell Kit

Nästa: TGuide S32 magnetiskt blod -DNA -kit

	Det totala RNA på 65 mg bladprov (kryddnejlika blad, hibiskusblad, veteblad, risblad, ugli fruktblad, Prunus cerasifera blad, fikonblad, dagbladsblad, Kerria japonica blad), 150 mg svampprov (Lentinus edodes) och 200 mg kronbladsprov (daglilja) extraherades med användning av RNA Easy Fast Plant Tissue Kit. analysresultat av Agilent Bioanalyzer 2100 av totalt RNA från dagliljebladblad.
	Agilent Bioanalyzer 2100 analysresultat av totalt RNA från daglilja kronblad.
	RNA extraherat från olika prover som anges i tabellen med RNA Easy Fast Plant Tissue Kit. Elueringsvolym: 50 \| il; Lastvolym: 2 μl. Elektroforesen utfördes vid 6 V/cm under 15 minuter på en 1% agaros.

F: Kolumnblockering

A-1 Celllys eller homogenisering är inte tillräcklig

---- Minska provanvändningen, öka mängden lysbuffert, öka homogeniseringen och lystiden.

A-2 Provmängden är för stor

---- Minska mängden prov som används eller öka mängden lysbuffert.

F: Lågt RNA -utbyte

A-1 Otillräcklig celllys eller homogenisering

---- Minska provanvändningen, öka mängden lysbuffert, öka homogeniseringen och lystiden.

A-2 Provmängden är för stor

---- Se maximal bearbetningskapacitet.

A-3 RNA elueras inte helt från kolonnen

---- Efter tillsats av RNase-fritt vatten, låt det stå i några minuter innan du centrifugerar.

A-4 Etanol i elueringsmedlet

---- Efter sköljning, centrifugera igen och ta bort tvättbufferten så mycket som möjligt.

A-5 Cellodlingsmedium avlägsnas inte helt

---- När du samlar in celler, var noga med att ta bort odlingsmediet så mycket som möjligt.

A-6 Cellerna lagrade i RNAstore centrifugeras inte effektivt

---- RNAstore-densitet är större än det genomsnittliga cellodlingsmediet; så bör centrifugalkraften ökas. Det föreslås att centrifugera vid 3000x g.

A-7 Lågt RNA-innehåll och överflöd i provet

---- Använd ett positivt prov för att avgöra om det låga utbytet orsakas av provet.

F: RNA -nedbrytning

A-1 Materialet är inte färskt

---- Färsk vävnad bör lagras i flytande kväve omedelbart eller omedelbart sättas i RNAstore-reagenset för att säkerställa extraktionseffekten.

A-2 Provmängden är för stor

---- Minska provmängden.

A-3 RNase contamination

---- Även om bufferten i satsen inte innehåller RNase är det lätt att förorena RNase under extraktionsprocessen och bör hanteras med försiktighet.

A-4 Elektroforesföroreningar

---- Byt ut elektroforesbufferten och se till att förbrukningsvaror och laddningsbuffert är fria från RNas-kontaminering.

A-5 För mycket belastning för elektrofores

---- Minska mängden provbelastning, laddningen av varje brunn bör inte överstiga 2 μg.

F: DNA -kontaminering

A-1 Provmängden är för stor

---- Minska provmängden.

A-2 Vissa prover har högt DNA-innehåll och kan behandlas med DNas.

---- Utför RNas-fri DNas-behandling till den erhållna RNA-lösningen, och RNA kan direkt användas för efterföljande experiment efter behandling, eller kan renas ytterligare med RNA-reningskit.

F: Hur tar jag bort RNase från experimentella förbrukningsvaror och glasartiklar?

För glas, bakat vid 150 ° C i 4 timmar. För plastbehållare, nedsänkt i 0,5 M NaOH i 10 minuter, skölj sedan noggrant med RNasfritt vatten och sterilisera sedan för att helt ta bort RNase. De reagenser eller lösningar som används i experimentet, särskilt vatten, måste vara fria från RNas. Använd RNasfritt vatten för alla reagenspreparat (tillsätt vatten till en ren glasflaska, tillsätt DEPC till en slutkoncentration på 0,1% (V/V), skaka över natten och autoklav).

Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss