RNAprep Pure Plant Plus -kit

För rening av totalt RNA från polysackarider och polyfenolrika växtprover.

RNAprep Pure Plant Plus -kit (polysackarider och polyfenoler-rich) är ett RNA -extraktionssats för kiselmatrisrening som utvecklats för flera växtprover med polysackarider och polyfenoler. Den levereras med Buffer SL med enastående lysningsförmåga. Totalt RNA med hög renhet utan gDNA kan extraheras från bananer, vattenmeloner, äpplen, päron, knölar av sötpotatis, potatis, samt bladen av bomull, ros, alfalfa, ris och vita tallnålar inom 1 timme .

Katt. Nej	Förpackningsstorlek
4992239	50 förberedelser

Skicka e -post till oss

Produktdetalj

Experimentellt exempel

Vanliga frågor

Produktetiketter

Funktioner

■ Inriktad: Den är speciellt framtagen för växtprov som är svåra att extrahera, till exempel polysackarider och polyfenolerika växter. Processen är mer optimerad och resultaten är tillförlitliga.
■ Effektivt avlägsnande av gDNA: Högeffektivt DNas I levereras för snabbt avlägsnande av gDNA på kolonnen.
■ Enkelt och snabbt: RNA -extraktionsexperiment kan slutföras inom 1 timme.
■ Säker och låg toxicitet: inga giftiga organiska reagenser som fenol och kloroform behövs.

Ansökningar

Detta kit kan användas direkt för olika molekylärbiologiska experiment, såsom RT-PCR, realtids-PCR, Northern Blot, Dot Blot, PolyA-screening, in vitro-översättning, RNas-skyddsanalys och kloning etc.

Alla produkter kan anpassas för ODM/OEM. För detaljer,vänligen klicka på Anpassad tjänst (ODM/OEM)

Tidigare: RNALock -reagens

Nästa: RNAprep Pure Hi-Blood Kit

Totalt RNA extraherades från 100 mg bananer, vattenmelon, äpple och päron, knölar av sötpotatis och potatis, blad av bomull, ros, alfalfa, ris och vita tallnålar med RNAprep Pure Plant Plus Kit. 4-6 | il av 30 | il eluater laddades per körfält.
M: TIANGEN Marker III;
Elektroforesen utfördes vid 6 V/cm i 30 minuter på en 1% agaros.
Resultat: RNAprep Pure Plant Plus Kit kan extrahera hög renhet, hög avkastning och god integritet totalt RNA från polysackariderna och polyfenolrika växtprover.

F: Kolumnblockering

A-1 Celllys eller homogenisering är inte tillräcklig

---- Minska provanvändningen, öka mängden lysbuffert, öka homogeniseringen och lystiden.

A-2 Provmängden är för stor

---- Minska mängden prov som används eller öka mängden lysbuffert.

F: Lågt RNA -utbyte

A-1 Otillräcklig celllys eller homogenisering

---- Minska provanvändningen, öka mängden lysbuffert, öka homogeniseringen och lystiden.

A-2 Provmängden är för stor

---- Se maximal bearbetningskapacitet.

A-3 RNA elueras inte helt från kolonnen

---- Efter tillsats av RNase-fritt vatten, låt det stå i några minuter innan du centrifugerar.

A-4 Etanol i elueringsmedlet

---- Efter sköljning, centrifugera igen och ta bort tvättbufferten så mycket som möjligt.

A-5 Cellodlingsmedium avlägsnas inte helt

---- När du samlar in celler, var noga med att ta bort odlingsmediet så mycket som möjligt.

A-6 Cellerna lagrade i RNAstore centrifugeras inte effektivt

---- RNAstore-densitet är större än det genomsnittliga cellodlingsmediet; så bör centrifugalkraften ökas. Det föreslås att centrifugera vid 3000x g.

A-7 Lågt RNA-innehåll och överflöd i provet

---- Använd ett positivt prov för att avgöra om det låga utbytet orsakas av provet.

F: RNA -nedbrytning

A-1 Materialet är inte färskt

---- Färsk vävnad bör lagras i flytande kväve omedelbart eller omedelbart sättas i RNAstore-reagenset för att säkerställa extraktionseffekten.

A-2 Provmängden är för stor

---- Minska provmängden.

A-3 RNase contamination

---- Även om bufferten i satsen inte innehåller RNase är det lätt att förorena RNase under extraktionsprocessen och bör hanteras med försiktighet.

A-4 Elektroforesföroreningar

---- Byt ut elektroforesbufferten och se till att förbrukningsvaror och laddningsbuffert är fria från RNas-kontaminering.

A-5 För mycket belastning för elektrofores

---- Minska mängden provbelastning, laddningen av varje brunn bör inte överstiga 2 μg.

F: DNA -kontaminering

A-1 Provmängden är för stor

---- Minska provmängden.

A-2 Vissa prover har högt DNA-innehåll och kan behandlas med DNas.

---- Utför RNas-fri DNas-behandling till den erhållna RNA-lösningen, och RNA kan direkt användas för efterföljande experiment efter behandling, eller kan renas ytterligare med RNA-reningskit.

F: Hur tar jag bort RNase från experimentella förbrukningsvaror och glasartiklar?

För glas, bakat vid 150 ° C i 4 timmar. För plastbehållare, nedsänkt i 0,5 M NaOH i 10 minuter, skölj sedan noggrant med RNasfritt vatten och sterilisera sedan för att helt ta bort RNase. De reagenser eller lösningar som används i experimentet, särskilt vatten, måste vara fria från RNas. Använd RNasfritt vatten för alla reagenspreparat (tillsätt vatten till en ren glasflaska, tillsätt DEPC till en slutkoncentration på 0,1% (V/V), skaka över natten och autoklav).

Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss