RNAprep Pure Tissue Kit

För rening av upp till 100 μg totalt RNA från djurvävnader.

RNAprep Pure Tissue Kit ger en snabb, enkel och kostnadseffektiv metod för rening av totalt RNA från djurvävnader med hjälp av effektiv spinnkolonn och unikt buffertsystem. Satsen innehåller RNase-Free spinnkolumner CR3 för rening av högkvalitativt RNA med hjälp av kiseldioxidmembransteknik. Totalt RNA av hög kvalitet kunde erhållas på 40-50 minuter med hög renhet och är fritt från protein och genomisk DNA-kontaminering.

Katt. Nej	Förpackningsstorlek
4992236	50 förberedelser

Skicka e -post till oss

Produktdetalj

Experimentellt exempel

Vanliga frågor

Produktetiketter

Funktioner

■ Optimerade buffertar för djurvävnader gör processen enkel och bekväm.
■ Unikt DNas I minimerar genomisk DNA -kontaminering.
■ RNA med högre renhet och färdig att använda är lämpligt för känsliga nedströmsapplikationer.
■ Ingen fenol/kloroformextraktion, ingen LiCl- och etanolutfällning och ingen CsCl -gradientcentrifugering behövs, vilket gör processen säker och pålitlig.

Ansökningar

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ PCR i realtid.
■ Chipanalys.
■ PolyA -screening, in vitro -translation, RNas -skyddsanalys och molekylär kloning.

Alla produkter kan anpassas för ODM/OEM. För detaljer,vänligen klicka på Anpassad tjänst (ODM/OEM)

Tidigare: RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit

Nästa: RNAprep Pure FFPE -kit

Material: 20 mg embryo (13 dagar), 15 mg njure, 10 mg lever, 15 mg mjälte, 10 mg tymus, 20 mg lunga
Metod: Totalt RNA från olika vävnadsprover av råtta renades med användning av RNAprep Pure Tissue Kit.
Resultat: agarosgelelektroforesbilden visas ovan. 2-4 | il av 100 | il eluat laddades per körfält.
M: TIANGEN DNA Marker III;
Bana 1-2: Embryo (13 dagar); Bana 3: Njurar; Bana 4-6: Lever; Bana 7: mjälte; Bana 8: Thymus; Spår 9: Lung.
Elektroforesen utfördes vid 6 V/cm i 30 minuter på 1% agarosgel.

F: Kolumnblockering

A-1 Celllys eller homogenisering är inte tillräcklig

---- Minska provanvändningen, öka mängden lysbuffert, öka homogeniseringen och lystiden.

A-2 Provmängden är för stor

---- Minska mängden prov som används eller öka mängden lysbuffert.

F: Lågt RNA -utbyte

A-1 Otillräcklig celllys eller homogenisering

---- Minska provanvändningen, öka mängden lysbuffert, öka homogeniseringen och lystiden.

A-2 Provmängden är för stor

---- Se maximal bearbetningskapacitet.

A-3 RNA elueras inte helt från kolonnen

---- Efter tillsats av RNase-fritt vatten, låt det stå i några minuter innan du centrifugerar.

A-4 Etanol i elueringsmedlet

---- Efter sköljning, centrifugera igen och ta bort tvättbufferten så mycket som möjligt.

A-5 Cellodlingsmedium avlägsnas inte helt

---- När du samlar in celler, var noga med att ta bort odlingsmediet så mycket som möjligt.

A-6 Cellerna lagrade i RNAstore centrifugeras inte effektivt

---- RNAstore-densitet är större än det genomsnittliga cellodlingsmediet; så bör centrifugalkraften ökas. Det föreslås att centrifugera vid 3000x g.

A-7 Lågt RNA-innehåll och överflöd i provet

---- Använd ett positivt prov för att avgöra om det låga utbytet orsakas av provet.

F: RNA -nedbrytning

A-1 Materialet är inte färskt

---- Färsk vävnad bör lagras i flytande kväve omedelbart eller omedelbart sättas i RNAstore-reagenset för att säkerställa extraktionseffekten.

A-2 Provmängden är för stor

---- Minska provmängden.

A-3 RNase contamination

---- Även om bufferten i satsen inte innehåller RNase är det lätt att förorena RNase under extraktionsprocessen och bör hanteras med försiktighet.

A-4 Elektroforesföroreningar

---- Byt ut elektroforesbufferten och se till att förbrukningsvaror och laddningsbuffert är fria från RNas-kontaminering.

A-5 För mycket belastning för elektrofores

---- Minska mängden provbelastning, laddningen av varje brunn bör inte överstiga 2 μg.

F: DNA -kontaminering

A-1 Provmängden är för stor

---- Minska provmängden.

A-2 Vissa prover har högt DNA-innehåll och kan behandlas med DNas.

---- Utför RNas-fri DNas-behandling till den erhållna RNA-lösningen, och RNA kan direkt användas för efterföljande experiment efter behandling, eller kan renas ytterligare med RNA-reningskit.

F: Hur tar jag bort RNase från experimentella förbrukningsvaror och glasartiklar?

För glas, bakat vid 150 ° C i 4 timmar. För plastbehållare, nedsänkt i 0,5 M NaOH i 10 minuter, skölj sedan noggrant med RNasfritt vatten och sterilisera sedan för att helt ta bort RNase. De reagenser eller lösningar som används i experimentet, särskilt vatten, måste vara fria från RNas. Använd RNasfritt vatten för alla reagenspreparat (tillsätt vatten till en ren glasflaska, tillsätt DEPC till en slutkoncentration på 0,1% (V/V), skaka över natten och autoklav).

Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss