RNAprep Pure Micro Kit

För rening av totalt högkvalitativt RNA från mikromängden vävnader eller celler.

RNAprep Pure Micro Kit använder en mycket effektiv, nukleinsyraspecifik centrifugal adsorptionskolonn och ett unikt buffertsystem för att snabbt extrahera totalt RNA från ett brett spektrum av olika typer av mikroprover. Detta kit innehåller Carrier RNA, som enkelt kan fånga spårnukleinsyror från systemet. Extraktionen av RNA med detta kit är bekväm, snabb och reproducerbar med hög avkastning. Reaktionen kan slutföras inom 30-40 minuter. Satsen kan selektivt ta bort allt RNA som är <200 nt (5,8S rRNA, 5S rRNA och tRNA, etc.), samtidigt som det berikar, isolerar och renar allt RNA som är> 200 nt. Det extraherade totala RNA är extremt rent och fritt från DNA och proteinkontaminering.

Katt. Nej	Förpackningsstorlek
4992859	50 förberedelser

Skicka e -post till oss

Produktdetalj

Experimentellt exempel

Vanliga frågor

Produktetiketter

Funktioner

■ Kan rena högkvalitativt RNA från spårprover, såsom mikro-dissekerad vävnad, fibrös vävnad och celler.
■ Unikt DNas I minimerar genomisk DNA -kontaminering.
■ RNA med hög renhet och klar att använda är lämplig för känsliga nedströmsapplikationer.
■ Ingen fenol/kloroform -extraktion, ingen LiCl- och etanolutfällning, ingen CsCl -gradientcentrifugering behövs, vilket gör processen säker och pålitlig.

Ansökningar

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ PCR i realtid.
■ Chipanalys.
■ PolyA -screening, in vitro -translation, RNas -skyddsanalys och molekylär kloning.

Alla produkter kan anpassas för ODM/OEM. För detaljer,vänligen klicka på Anpassad tjänst (ODM/OEM)

Tidigare: RNAsimple Total RNA -kit

Nästa: TRNzol universalreagens

Totalt RNA på 1 × 10⁶, 1 × 10⁵, 1 × 10⁴, 1 × 10³, 1 × 10², 10 Hela -celler extraherades med användning av RNAprep Pure Micro Kit. RT-qPCR utfördes med användning av Quant qRT-PCR (SYBR Green) Kit of TIANGEN.

F: Kolumnblockering

A-1 Celllys eller homogenisering är inte tillräcklig

---- Minska provanvändningen, öka mängden lysbuffert, öka homogeniseringen och lystiden.

A-2 Provmängden är för stor

---- Minska mängden prov som används eller öka mängden lysbuffert.

F: Lågt RNA -utbyte

A-1 Otillräcklig celllys eller homogenisering

---- Minska provanvändningen, öka mängden lysbuffert, öka homogeniseringen och lystiden.

A-2 Provmängden är för stor

---- Se maximal bearbetningskapacitet.

A-3 RNA elueras inte helt från kolonnen

---- Efter tillsats av RNase-fritt vatten, låt det stå i några minuter innan du centrifugerar.

A-4 Etanol i elueringsmedlet

---- Efter sköljning, centrifugera igen och ta bort tvättbufferten så mycket som möjligt.

A-5 Cellodlingsmedium avlägsnas inte helt

---- När du samlar in celler, var noga med att ta bort odlingsmediet så mycket som möjligt.

A-6 Cellerna lagrade i RNAstore centrifugeras inte effektivt

---- RNAstore-densitet är större än det genomsnittliga cellodlingsmediet; så bör centrifugalkraften ökas. Det föreslås att centrifugera vid 3000x g.

A-7 Lågt RNA-innehåll och överflöd i provet

---- Använd ett positivt prov för att avgöra om det låga utbytet orsakas av provet.

F: RNA -nedbrytning

A-1 Materialet är inte färskt

---- Färsk vävnad bör lagras i flytande kväve omedelbart eller omedelbart sättas i RNAstore-reagenset för att säkerställa extraktionseffekten.

A-2 Provmängden är för stor

---- Minska provmängden.

A-3 RNase contamination

---- Även om bufferten i satsen inte innehåller RNase är det lätt att förorena RNase under extraktionsprocessen och bör hanteras med försiktighet.

A-4 Elektroforesföroreningar

---- Byt ut elektroforesbufferten och se till att förbrukningsvaror och laddningsbuffert är fria från RNas-kontaminering.

A-5 För mycket belastning för elektrofores

---- Minska mängden provbelastning, laddningen av varje brunn bör inte överstiga 2 μg.

F: DNA -kontaminering

A-1 Provmängden är för stor

---- Minska provmängden.

A-2 Vissa prover har högt DNA-innehåll och kan behandlas med DNas.

---- Utför RNas-fri DNas-behandling till den erhållna RNA-lösningen, och RNA kan direkt användas för efterföljande experiment efter behandling, eller kan renas ytterligare med RNA-reningskit.

F: Hur tar jag bort RNase från experimentella förbrukningsvaror och glasartiklar?

För glas, bakat vid 150 ° C i 4 timmar. För plastbehållare, nedsänkt i 0,5 M NaOH i 10 minuter, skölj sedan noggrant med RNasfritt vatten och sterilisera sedan för att helt ta bort RNase. De reagenser eller lösningar som används i experimentet, särskilt vatten, måste vara fria från RNas. Använd RNasfritt vatten för alla reagenspreparat (tillsätt vatten till en ren glasflaska, tillsätt DEPC till en slutkoncentration på 0,1% (V/V), skaka över natten och autoklav).

Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss