RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit

För rening av högkvalitativt total-RNA från celler och bakterier.

RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit ger en snabb, enkel och kostnadseffektiv metod för rening av totalt RNA från odlade celler och bakterieprover med hjälp av effektiv spinnkolonn och unikt buffertsystem. Satsen innehåller RNase-Free Spin Column CR3 för rening av högkvalitativt RNA med hjälp av kiseldioxid-membranteknik. Högkvalitativt totalt RNA kunde erhållas på 30-40 minuter med hög renhet och är fritt från protein och genomisk DNA-kontaminering.

Katt. Nej	Förpackningsstorlek
4992235	50 förberedelser

Skicka e -post till oss

Produktdetalj

Experimentellt exempel

Vanliga frågor

Produktetiketter

Funktioner

■ Optimerade buffertar och protokoll för odlade celler och bakterieprover gör processen enkel och bekväm.
■ Unikt DNas I minimerar genomisk DNA -kontaminering.
■ Unika RNasfria filtreringskolumner CS eliminerar andra föroreningar.
■ RNA med hög renhet och klar att använda är lämplig för känsliga nedströmsapplikationer.
■ Ingen fenol/kloroform -extraktion, ingen LiCl- och etanolutfällning, ingen CsCl -gradientcentrifugering behövs, vilket gör processen säker och pålitlig.

Ansökningar

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ PCR i realtid.
■ Chipanalys.
■ PolyA -screening, in vitro -translation, RNas -skyddsanalys och molekylär kloning.

Alla produkter kan anpassas för ODM/OEM. För detaljer,vänligen klicka på Anpassad tjänst (ODM/OEM)

Tidigare: TRNzol universalreagens

Nästa: RNAprep Pure Tissue Kit

	Material: Mänskliga Jurkat -celler (1 × 10⁶ ) Metod: Det totala RNA för humana Jukat -celler isolerades med användning av RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit. Resultat: Se bilden ovan för agarosgelelektrofores. 2-4 \| il av 50 \| il eluat laddades per körfält. Elektroforesen utfördes vid 6 V/cm i 30 minuter på 1% agarosgel.
	Material: TOPP10 E.coli (1 × 10⁸) Metod: Det totala RNA för TOP10 E.coli isolerades med användning av RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit. Resultat: Se bilden ovan för agarosgelelektrofores. 2-4 \| il av 50 \| il eluat laddades per körfält. Elektroforesen utfördes vid 6 V/cm i 30 minuter på 1% agarosgel.

F: Kolumnblockering

A-1 Celllys eller homogenisering är inte tillräcklig

---- Minska provanvändningen, öka mängden lysbuffert, öka homogeniseringen och lystiden.

A-2 Provmängden är för stor

---- Minska mängden prov som används eller öka mängden lysbuffert.

F: Lågt RNA -utbyte

A-1 Otillräcklig celllys eller homogenisering

---- Minska provanvändningen, öka mängden lysbuffert, öka homogeniseringen och lystiden.

A-2 Provmängden är för stor

---- Se maximal bearbetningskapacitet.

A-3 RNA elueras inte helt från kolonnen

---- Efter tillsats av RNase-fritt vatten, låt det stå i några minuter innan du centrifugerar.

A-4 Etanol i elueringsmedlet

---- Efter sköljning, centrifugera igen och ta bort tvättbufferten så mycket som möjligt.

A-5 Cellodlingsmedium avlägsnas inte helt

---- När du samlar in celler, var noga med att ta bort odlingsmediet så mycket som möjligt.

A-6 Cellerna lagrade i RNAstore centrifugeras inte effektivt

---- RNAstore-densitet är större än det genomsnittliga cellodlingsmediet; så bör centrifugalkraften ökas. Det föreslås att centrifugera vid 3000x g.

A-7 Lågt RNA-innehåll och överflöd i provet

---- Använd ett positivt prov för att avgöra om det låga utbytet orsakas av provet.

F: RNA -nedbrytning

A-1 Materialet är inte färskt

---- Färsk vävnad bör lagras i flytande kväve omedelbart eller omedelbart sättas i RNAstore-reagenset för att säkerställa extraktionseffekten.

A-2 Provmängden är för stor

---- Minska provmängden.

A-3 RNase contamination

---- Även om bufferten i satsen inte innehåller RNase är det lätt att förorena RNase under extraktionsprocessen och bör hanteras med försiktighet.

A-4 Elektroforesföroreningar

---- Byt ut elektroforesbufferten och se till att förbrukningsvaror och laddningsbuffert är fria från RNas-kontaminering.

A-5 För mycket belastning för elektrofores

---- Minska mängden provbelastning, laddningen av varje brunn bör inte överstiga 2 μg.

F: DNA -kontaminering

A-1 Provmängden är för stor

---- Minska provmängden.

A-2 Vissa prover har högt DNA-innehåll och kan behandlas med DNas.

---- Utför RNas-fri DNas-behandling till den erhållna RNA-lösningen, och RNA kan direkt användas för efterföljande experiment efter behandling, eller kan renas ytterligare med RNA-reningskit.

F: Hur tar jag bort RNase från experimentella förbrukningsvaror och glasartiklar?

För glas, bakat vid 150 ° C i 4 timmar. För plastbehållare, nedsänkt i 0,5 M NaOH i 10 minuter, skölj sedan noggrant med RNasfritt vatten och sterilisera sedan för att helt ta bort RNase. De reagenser eller lösningar som används i experimentet, särskilt vatten, måste vara fria från RNas. Använd RNasfritt vatten för alla reagenspreparat (tillsätt vatten till en ren glasflaska, tillsätt DEPC till en slutkoncentration på 0,1% (V/V), skaka över natten och autoklav).

Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss